Fura Red, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針

【務(wù)必注意】：初次使用離子探針的用戶(hù)，強烈建議配合：Pluronic F-127, Cell Culture Tested 細胞培養級（NBS2009-1g）一起使用，以提高探針的水溶性和胞內加載性。 

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

Fura Red是一種可見(jiàn)光激發(fā)的Fura-2類(lèi)似物，提供獨特的可能性使其與單波長(cháng)激發(fā)、綠色熒光的鈣離子探針（比如：Fluo-8）聯(lián)合使用時(shí)，通過(guò)顯微光度術(shù)、成像或流式細胞術(shù)來(lái)比率法測定單細胞內的Ca²⁺水平。Fura Red, AM是Fura Red的一種乙酰甲酯衍生物，具有細胞膜滲透性，只需簡(jiǎn)單培養，即可輕易進(jìn)入細胞。一旦進(jìn)入細胞內，即被其內酯酶剪切生成不具膜滲透性的Fura Red，從而滯留在胞內以發(fā)揮相應生理功能。Fura Red, AM能夠與Fluo-3 AM、Fluo-4 AM、Fluo-8 AM等同時(shí)加載進(jìn)入細胞。兩種鈣離子探針結合使用的優(yōu)勢在于能用更長(cháng)的激發(fā)波長(cháng)。這比傳統的紫外或近紫外激發(fā)的比率型探針對細胞造成更小的傷害，由于可見(jiàn)光波長(cháng)對細胞的光毒性更小。Fura Red顯著(zhù)的斯托克斯位移使其能與熒光素或熒光素樣的染料（使用單一激發(fā)波長(cháng)）進(jìn)行多色熒光檢測。比如，研究者想同時(shí)測定單核細胞和粒細胞的鈣流和氧化爆發(fā)，通過(guò)同時(shí)分析Fura Red和羅丹名123（二氫羅丹名123的氧化產(chǎn)物）的熒光值來(lái)滿(mǎn)足目的。Fura Red也能與轉染細胞內的藍色熒光蛋白結合使用。

產(chǎn)品特性：

1）CAS NO：149732-62-7

2）化學(xué)名：Glycine, N-[2-[(acetyloxy)methoxy]-2-oxoethyl]-N-[5-[2-[2-[bis[2-[(acetyloxy)methoxy]-2-oxoethyl] amino]-5-methylphenoxy]ethoxy]-2-[(5-oxo-2-thioxo-4-imidazolidinylidene)methyl]-6-benzofuranyl]-, (acetyloxy)methyl ester

3）同義名：Fura Red, Acetoxymethyl Ester;

4）分子式：C₄₇H₅₂N₄O₂₄S

5）分子量：1088.99

6）純度：≥95% (HPLC)

7）最大激發(fā)/發(fā)射波長(cháng)：471/652 nm（Ca²⁺-free），436/630 nm（Ca²⁺-bound）

8）溶解性：溶于DMSO（5mM）

保存條件: 

-20℃干燥避光保存，有效期至少1年。 

產(chǎn)品使用：

A， 試劑準備

1） 配制Pluronic F-127母液： 稱(chēng)取100mg Pluronic F-127粉末（貨號：NBS2009-1g）中加入500μl DMSO，配制成20%(w/v) DMSO母液。溶解過(guò)程需要在40-50℃加熱20-30min。溶液室溫保存，不用冷藏。如有結晶析出，可以重新加熱后溶解，不影響使用。

2） HHBS Buffer (1X Hank’s Balanced Salt Solution with 20mM HEPES buffer, pH 7.3) 或者其他生理緩沖液

B，操作步驟

1） 用無(wú)水DMSO溶解Fura Red, AM配制成2-5mM的儲存液，或將已配好的Fura Red, AM儲存液取出于室溫回溫。（如：若配制成4mM的母液，需向50μg Fura Red, AM中加入11.5μl 無(wú)水DMSO）。準備Fura Red, AM工作液之前，有時(shí)需要往Fura Red, AM儲存液中加入適量的20% Pluronic F-127溶液，以增強AM探針的水溶性。

2） 用HHBS或其他生理緩沖液將 Fura Red, AM+DMSO儲存液稀釋到1-20μM的工作液。

3）【可選】如果細胞內（比如CHO細胞）含有機陰離子轉運體，丙磺舒（Probenecid，1-2.5mM）或磺吡酮（Sulfinpyrazone， 0.1-0.25mM）可能需要加入細胞培養基內，以降低去酯化探針的泄露水平。

4） 將準備好的Fura Red, AM染色工作液加入細胞，加入量以覆蓋細胞為準。室溫或37℃孵育20-120min。

5） 吸掉染色工作液，并用HHBS或其他生理緩沖液（如有必要，使用含轉運體抑制劑如1mM 丙磺舒的緩沖液）清洗細胞1~2次，以去除殘留探針。

6） 37℃再孵育30min以保證細胞內AM的完全去酯化。

7） 用合適的激發(fā)/發(fā)射波長(cháng)來(lái)檢測熒光。

注意事項：

1.      熒光染料均存在淬滅問(wèn)題，請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。

2.      乙酰氧基甲基酯（AM）易吸潮，冰箱取出后請在干燥的環(huán)境放至室溫后再開(kāi)封。由于試劑微量，開(kāi)封前請將其短暫離心，以保證粉末落入管底。

3.      Fura Red, AM在4℃、冰浴等較低溫度情況下會(huì )凝固而粘在離心管管底、管壁或管蓋內，可在20-25℃溫育片刻至全部融解后使用。

4.      Fura Red, AM第一次使用，建議儲存液現配現用，分裝成單次用量，嚴格做到≤-20℃密封干燥凍存，以防止受潮。為了保證良好的實(shí)驗效果，盡量在短時(shí)間內使用。

5.      為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

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