活細胞示蹤三色組合試劑盒(綠色/紅色/深紅色)
Cell-Tracker Three-color Trial Kit (Green/Red/Deep red)
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 包裝規格 | 價(jià)格 |
NBS5143 | Cell-Tracker Three-color Trial Kit (Green/Red/Deep red)活細胞示蹤三色組合試劑盒(綠色/紅色/深紅色) | 1kit | 1960 |
【溫馨提示】:見(jiàn)我司整理的Cell-Tracker細胞示蹤/細胞追蹤熒光探針專(zhuān)題。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
Cell-Tracker熒光探針是用來(lái)監測細胞運動(dòng)、定位、增殖、遷移、趨化和侵襲的優(yōu)秀工具。
Cell-Tracker熒光探針能自由穿透細胞膜進(jìn)入細胞,在胞內轉化生成不具細胞膜滲透性的反應產(chǎn)物。Cell-Tracker熒光探針(除了Cell-Tracker Deep Red)含有一氯甲基或溴甲基基團,與巰基反應,利用谷胱甘肽S轉移酶介導的催化作用。大多數細胞中谷胱甘肽含量很高(高達10mM),谷胱甘肽轉移酶普遍存在。
Cell-Tracker Deep Red含一琥珀酰亞胺酯反應基團,與蛋白上的胺基反應。一旦轉化為不可逆產(chǎn)物,這些產(chǎn)物幾次傳代都能良好的保留在活細胞中。在細胞群內,染料只會(huì )轉移到子代細胞,不會(huì )轉移到鄰近細胞。
Cell-Tracker探針特地設計使其至少72h(典型有3~6代)能展示熒光,此染料表現出理想的示蹤特征:穩定、工作濃度下無(wú)毒性、良好保留在細胞,且在生理pH下呈明亮熒光。
該試劑盒提供三種不同激發(fā)和發(fā)射波長(cháng)的Cell-Tracker熒光探針,每種探針都以最小規格供貨,方便初次進(jìn)行示蹤實(shí)驗的客戶(hù),以最經(jīng)濟的方式優(yōu)化出所需的最佳探針和實(shí)驗條件。也特別適合同時(shí)做2-3種細胞示蹤且用量少的客戶(hù)。(見(jiàn)附表1. Cell-Tracker熒光探針的光譜特征)。
保存條件:
-20℃避光干燥保存,至少2年有效。
產(chǎn)品組成:
組分 | 名稱(chēng) | 外觀(guān) | 規格 | 儲存條件 |
NBS5138-50ug | Cell-Tracker Green CMFDA | 固體 | 50μg | -20℃避光干燥保存 |
NBS5140-50ug | Cell-Tracker Red CMTPX | 固體 | 50μg | -20℃避光干燥保存 |
NBS5141-15ug | Cell-Tracker Deep Red | 固體 | 15μg | -20℃避光干燥保存 |
產(chǎn)品使用:
1.細胞準備
在合適的培養基內培養細胞。貼壁細胞可以在含蓋玻片的培養皿內爬片生長(cháng),裝入足量的生長(cháng)培養基。
2.操作步驟
以下描述的是將染料加到培養細胞以及在熒光顯微鏡下成像的步驟。各種因素,比如將染料加載到細胞或組織,可能都需根據特定的細胞類(lèi)型對某些條件做出修改。
探針的最佳染色濃度需根據用途來(lái)調整。建議剛開(kāi)展實(shí)驗需要測定至少1個(gè)10倍范圍內的濃度。一般來(lái)說(shuō),長(cháng)期染色(≥3天)或使用快速分裂的細胞需5-25μM的染料。對于短期實(shí)驗(比如活力測定),使用低濃度染料(0.5-5μM)。由于Cell-Tracker Deep Red染料的熒光信號高,最佳使用濃度在250nM-1μM。為了維持正常的細胞形態(tài)和降低潛在的偽影,盡可能使用低濃度的染料。
2.1制備Cell-Tracker染色工作液
① 開(kāi)瓶前將產(chǎn)品從冰箱取出,放到室溫使其回溫至少20min。
② 用高質(zhì)量的無(wú)水DMSO溶解粉末使其濃度為1-10mM。
a)對于Cell-Tracker Green CMFDA(MW: 464.86 g/mol),每管50μg固體,加入10.7μl DMSO充分溶解,即得到10mM母液。若單次用不完,建議根據單次用量將儲存液分裝,≤-20℃避光保存。
b)對于Cell-Tracker Red CMTPX(MW: 686.25 g/mol),每管 50μg固體,加入7.2μl DMSO充分溶解,即得到10mM母液。若單次用不完,建議根據單次用量將儲存液分裝,≤-20℃避光保存。
c)對于Cell-Tracker Deep Red(MW: 698.3 g/mol),每管15μg固體,加入20μl DMSO充分溶解,即得到1mM母液。若單次用不完,建議根據單次用量將儲存液分裝,≤-20℃避光保存。
③ 用無(wú)血清培養基稀釋母液到0.5-25μM的工作濃度(最佳濃度需優(yōu)化)。預熱染色工作液到37℃。
2.2懸浮細胞染色步驟
① 離心收集細胞,吸掉上清液。用預熱的Cell-Tracker染色工作液輕輕的重懸細胞。
② 在適合特定細胞類(lèi)型的生長(cháng)條件下避光孵育15-45min。
③ 離心細胞,吸掉Cell-Tracker染色工作液。
④ 加入選擇的培養基,將標記好的細胞分配到載玻片或到選擇的培養器皿內。
⑤ 根據附表1選擇合適激發(fā)和發(fā)射波長(cháng)的濾片來(lái)進(jìn)行成像檢測。
2.3貼壁細胞染色步驟
① 吸走培養基。
② 輕輕加入預熱的Cell-Tracker染色工作液。
③ 在適合特定細胞類(lèi)型的生長(cháng)條件下避光孵育15-45min。
④ 吸掉Cell-Tracker染色工作液。
⑤ 加入選擇的培養基。
⑥ 根據表1選擇合適激發(fā)和發(fā)射波長(cháng)的濾片來(lái)進(jìn)行成像檢測。
3.熒光顯微鏡觀(guān)察
Cell-Tracker熒光探針可用帶標準光學(xué)和圖像增強的各種落射熒光光學(xué)顯微鏡檢測。根據染料選擇合適的濾片。見(jiàn)附表1 Cell-Tracker熒光探針的光譜特征。
表1. Cell-Tracker熒光探針的光譜特征
產(chǎn)品名稱(chēng) | 分子量 | 常用檢測通道 | Ex/Em(nm)[1] |
Cell-Tracker Green CMFDA | 464.9 | FITC | 492/517 [2] |
Cell-Tracker Orange CMTMR | 554.0 | TRITC | 541/565 |
Cell-Tracker Red CMTPX | 686.3 | Rhodamine | 577/602 |
Cell-Tracker Deep Red | 698.3 | Cy5 | 630/650 |
Cell-Tracker Blue CMAC | 209.6 | DAPI | 353/466 |
[1] 最大吸收和發(fā)射熒光,在水溶性緩沖液或甲醇內確定。在細胞環(huán)境內熒光值可能有些許變化。 | |||
[2] CMFDA本身無(wú)色和無(wú)熒光,直至胞內酯酶切割掉酯化基團。酯化基團的水解得到產(chǎn)物的熒光特征如表所述。 |
注意事項:
1. 熒光染料都存在淬滅的問(wèn)題,保存和操作過(guò)程中注意避光。
2. 避免使用含氨基和巰基的緩沖液。
3. 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。
相關(guān)產(chǎn)品:
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 包裝規格 |
2×50μg | ||
2×50μg | ||
2×50μg | ||
2×15μg | ||
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