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(NBS2500) Polyethylenimine Linear (PEI) MW25000 線(xiàn)性PEI轉染試劑

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(NBS2500) Polyethylenimine Linear (PEI) MW25000 線(xiàn)性PEI轉染試劑

Polyethylenimine Linear (PEI) MW25000 線(xiàn)性PEI轉染試劑
貨號:NBS2500-1ml,
NBS2500-10ml,
NBS2500-50ml,
品牌:NoninBio
促銷(xiāo): 240.00~980.00
價(jià)格: 300.00~1225.00
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1ml 10ml 50ml

Polyethylenimine Linear (PEI) MW25000線(xiàn)性PEI轉染試劑

Polyethylenimine Linear (PEI) MW25000 線(xiàn)性PEI轉染試劑

貨號:NBS2500-1ml,

NBS2500-10ml,

NBS2500-50ml,

品牌:NoninBio


產(chǎn)品描述

線(xiàn)性化聚乙烯亞胺PEI 25000,一種高電荷陽(yáng)離子聚合物,非常容易結合于高電荷陰離子基質(zhì)。工業(yè)應用上,線(xiàn)性化PEI可改善負電荷染料的物理外觀(guān),以調整染料的化學(xué)特性和增強染料與固相基質(zhì)的黏附能力,常用作黏附增強劑,作用同多聚賴(lài)氨酸(poly-lysine);科研應用上,線(xiàn)性化PEI能與DNA或其他負電荷生物大分子簡(jiǎn)單結合,正是這一特性,使得成為一種非常行之有效的載體運輸介質(zhì)(Vector carrier),即轉染試劑。

線(xiàn)性化聚乙烯亞胺PEI 25000(Polyethylenimine Linear, MW 25000)是一款優(yōu)秀、低成本、值得信賴(lài)的瞬時(shí)性轉染試劑。在HEK293和CHO表達系統中,PEI在寬廣的生產(chǎn)規模內(從96孔板到100L生物反應器)能提供連續性的高基因表達。

本品是PEI 25K的無(wú)菌溶液,濃度為1mg/ml,直接使用即可。按照DNA:PEI 25K=1:3的比例來(lái)操作,1ml本品足以用來(lái)轉染330μg DNA,或者,6孔板內約做80-160次轉染。

保存與運輸方法

保存:-20℃保存,1年有效。

運輸:冰袋運輸。

注意事項

1)收到本品或第一次使用,請根據單次用量分裝后置于-20℃凍存,盡量降低反復凍融次數。

2)本品為無(wú)菌溶液,請操作過(guò)程中執行無(wú)菌操作。

3)請務(wù)必使用高質(zhì)量的無(wú)內毒素質(zhì)粒。通過(guò)260 nm光吸收測定DNA濃度,260nm / 280nm比值確定DNA純度(比值應該在1.8~2.0的范圍之內)。如有可能,請通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳檢測質(zhì)粒的完整性。

4)使用適當保存和經(jīng)常傳代的健康細胞。確保培養基沒(méi)有被細菌、真菌或支原體污染。如果細胞是近期復蘇的液氮凍存細胞,請在轉染前至少傳代兩次。

5)對于某些類(lèi)型的細胞如HEK-293、HEK293T、NIH/3T3和COS細胞,在轉染前兩天鋪板可顯著(zhù)提高重組蛋白的表達水平。如果選擇轉染前兩天鋪板,可適當降低鋪板密度,以確保轉染時(shí)細胞的匯合度仍為60-80%。

6)對于接觸抑制敏感的細胞,可適當降低鋪板密度。

7)推薦用商業(yè)化的無(wú)血清培養基比如Opti-MEM I來(lái)稀釋DNA和PEI 25K,制備轉染復合物。

8)轉染過(guò)程請不要使用抗生素。

9)為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

一、操作方法(貼壁細胞)

1.1鋪板

a)轉染前18-24h進(jìn)行鋪板,調整合適的細胞密度(參考表1),使其在轉染時(shí)細胞密度達60-80%。

【注意】:高血清水平會(huì )抑制轉染效率,大多數情況,低血清水平(≤5%)能產(chǎn)生最高的轉染效率。

1.2轉染步驟(以6孔板的單孔為例)

a)轉染前1-2h,每孔替換為3ml含2%血清的新鮮生長(cháng)培養基。

b)制備PEI 25K-DNA轉染復合物(嚴格按照以下步驟進(jìn)行):①往300μl無(wú)血清培養基(比如:Opti-MEM I)加入2μg質(zhì)粒DNA,低速混合/渦旋均勻;②往混合物內加入8μl PEI 25K(1mg/ml)(DNA/PEI 25K=1:4),低速渦旋5s;③無(wú)菌環(huán)境,室溫靜置30min以形成PEI 25K-DNA轉染復合物。④用移液槍上下吹打3次,輕輕混勻。

c)將PEI 25K-DNA轉染復合物轉到孔內。輕輕晃動(dòng)培養皿或輕微渦旋,使得復合物分散均勻。

【注意】:以上步驟可通過(guò)調整PEI 25K-DNA復合物在無(wú)血清培養基內的體積(為培養總體積的10%)來(lái)進(jìn)行放大或縮?。蓞⒖急?)。

1.3 孵育

a)37℃,5% CO2培養箱內培養細胞,轉染后12-18h,去除含PEI 25K-DNA復合物的培養液,更換新鮮的生長(cháng)培養基。

b)通常,轉染后36-48h能檢測到重組蛋白表達。一般在轉染后72-96h能觀(guān)察到最大水平的表達。

 

PEI 25K客戶(hù)使用案例(逐步增加中)

圖片描述:以人結腸癌細胞(HCT116)為對象,按照質(zhì)粒DNA:PEI 25000=1:4的比例制備轉染混合物并轉染進(jìn)入HCT116細胞,36h后于熒光顯微鏡下觀(guān)察轉染效率(GFP,綠色熒光蛋白)。



訂購信息

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Polyethylenimine Linear (PEI) MW25000

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