polyplus 101000006 jetOPTIMUS^?DNA轉染試劑（專(zhuān)用于質(zhì)粒轉染）

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

jetOPTIMUS^? 是一種創(chuàng )新的陽(yáng)離子納米技術(shù)，旨在提高貼壁細胞，甚至是難以轉染細胞的 DNA 轉染效率。?為了在相關(guān)的生理條件下發(fā)揮作用，使用 jetOPTIMUS^? 進(jìn)行轉染所需的DNA 和試劑量是最少的，從而保持細胞的活率和形態(tài)。

jetOPTIMUS^? 是一種強效的轉染試劑，能夠提高貼壁細胞中 DNA 的細胞攝取和內體釋放，從而實(shí)現更高的轉染效率，即使在難以轉染的細胞中也是如此。在各種原代細胞和癌細胞系中進(jìn)行測試，jetOPTIMUS^? 具備優(yōu)越的性能，能夠實(shí)現更高的轉染效率和基因表達，并且對細胞活率和形態(tài)的影響更小。

jetOPTIMUS^? 在多種應用中都表現出高效的DNA 遞送，如瞬時(shí)和穩定的基因表達、使用 DNA 方法進(jìn)行 CRISPR 基因組編輯以及小規模病毒生產(chǎn)。

主要優(yōu)勢

轉染效率高：在易轉染和難轉染細胞中實(shí)現最高的基因表達。

性?xún)r(jià)比高：所需的DNA和試劑量最少。

生物活性：保持絕佳的細胞活率和形態(tài)。

節省時(shí)間：優(yōu)化的操作手冊，直接使用。

作為轉染專(zhuān)家，Polyplus知道生物學(xué)家研究生理相關(guān)的細胞模型是至關(guān)重要的。對于基因表達研究，轉染是在給定細胞模型中引入感興趣基因的優(yōu)選技術(shù)，因為與物理技術(shù)（例如微注射、電穿孔）相比，轉染具有成本效益和使用簡(jiǎn)單性。

幾種類(lèi)型的細胞（原代細胞、干細胞或癌癥細胞系）仍然難以用DNA轉染，原因不同：分裂速率緩慢、細胞脆性和細胞防御機制。為了解決DNA轉染的當前限制，并補充我們現有的基因表達組合（jetPEI^?、jetPRIME^?、jetMESSENGER^?），Polyplus轉染^?設計了一種創(chuàng )新的遞送納米顆粒：jetOPTIMUS^?。

jetOPTIMUS^?是一種強大的轉染試劑，可改善粘附細胞中DNA的細胞攝取和內體逃逸（即使在難以轉染的細胞中）。

一、優(yōu)化難轉染細胞的DNA轉染效率

jetOPTIMUS^?是一種創(chuàng )新的陽(yáng)離子納米技術(shù)，旨在提高體外細胞培養模型中易轉染和難轉染細胞的DNA轉染效率。在各種原代細胞和細胞系上測試，jetOPTIMUS^?通過(guò)達到比主要競爭對手更高的轉染效率和基因表達證明了其優(yōu)勢。

二、先進(jìn)的納米技術(shù)：使用更少的材料實(shí)現卓越的基因表達！

jetOPTIMUS^?的開(kāi)發(fā)旨在提高對多種細胞類(lèi)型的轉染效率，同時(shí)保持盡可能低的DNA量，并與主要競爭對手相比減少所需試劑的體積。因此，科學(xué)家可以增加轉染次數，并將每次反應的成本降低七倍（表1）。

三、優(yōu)異的細胞活力和形態(tài)

達到高轉染效率通常以犧牲細胞完整性為代價(jià)，對細胞周期、代謝和信號通路產(chǎn)生不利影響。在Polyplus轉染中，我們對細胞完整性沒(méi)有妥協(xié)：jetOPTIMUS^?轉染試劑對細胞溫和，可以從基因表達研究中生成生物學(xué)相關(guān)數據。

四、優(yōu)化轉染方案

jetOPTIMUS^?是一種現成的轉染試劑，配有自己的絡(luò )合緩沖液（jetOPTIMUS^?緩沖液）。該方案針對使用簡(jiǎn)單性（所有平板尺寸）、培養基兼容性（抗生素、血清）和成本效益（最低的DNA量和試劑體積）進(jìn)行了優(yōu)化。

產(chǎn)品應用：

一、DNA轉染

質(zhì)粒是常見(jiàn)于細菌中的環(huán)狀DNA小分子。質(zhì)粒與染色體DNA分開(kāi)存在和復制，在細菌中，質(zhì)粒通常攜帶有利于細菌生存的基因。質(zhì)?？梢员挥幸獾匾胨璧募毎?，并用于在特定細胞系中過(guò)表達感興趣的基因。這一過(guò)程被稱(chēng)為DNA轉染，是研究感興趣的基因功能或蛋白質(zhì)的常用方法。

二、CRISPR基因組編輯

CRISPR/Cas9系統在哺乳動(dòng)物細胞中的使用最近已經(jīng)成為在特定基因座修飾細胞基因組的一種非常方便的方法。它涉及將（a）編碼Cas9的一個(gè)或多個(gè)質(zhì)粒、特異性gRNA和最終要插入的序列，或（b）一個(gè)或兩個(gè)質(zhì)粒和RNA分子（gRNA）的混合物瞬時(shí)轉染到哺乳動(dòng)物細胞中。

三、病毒產(chǎn)生

jetOPTIMUS?轉染試劑對在經(jīng)典培養基（如DMEM）中生長(cháng)的粘附細胞中產(chǎn)生AAV和慢病毒的常規病毒非常有效。

產(chǎn)品優(yōu)勢：

 ★  高效：在難以轉染的細胞中達到最大基因表達；

 ★  成本效益：使用最小的試劑體積和DNA數量；

 ★  生物學(xué)相關(guān)性：保持良好的細胞活力和形態(tài)；

 ★  節省時(shí)間：使用優(yōu)化的即用方案進(jìn)行轉染。