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<101000028> Polyplus siRNA/miRNA轉染試劑INTERFERin?

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<101000028> Polyplus siRNA/miRNA轉染試劑INTERFERin?

Polyplus siRNA/miRNA轉染試劑INTERFERin?
貨號:101000036, INTERFERin? 0.1 mL;
101000028, INTERFERin? 1 mL;
101000016, INTERFERin? 5 x 1 mL
品牌:Polyplus
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Polyplus siRNA/miRNA轉染試劑INTERFERin?(101000028)

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

INTERFERin?已經(jīng)在1nM siRNA下提供了非常高的沉默效率,并且可以用于多種粘附細胞和懸浮細胞。使用低濃度的siRNA可以避免脫靶效應,其溫和的作用模式確保了更可靠的數據和優(yōu)異的細胞活力。由于其與血清和抗生素的兼容性,INTERFERin?易于使用,也非常適合轉染miRNA和其他寡核苷酸,如pre-miRNA, mimic miRNA, antimiR….

一、更少的siRNA,更少的脫靶效應

一些出版物表明,轉染低濃度的siRNA可以避免脫靶效應。事實(shí)上,當以高濃度轉染siRNA時(shí),可以觀(guān)察到這些不想要的非特異性副作用(1,2)。因此,可以通過(guò)使用盡可能少的siRNA來(lái)提高實(shí)驗數據的可靠性。這就是為什么INTERFERin?被專(zhuān)門(mén)設計為使用低siRNA濃度提供高沉默效率的原因。

INTERFERin?介導的1nM特異性siRNA的遞送顯示出對基因表達的選擇性和高效敲低,而競爭對手(L2K)需要至少10nMsiRNA才能達到50%的沉默效率(圖1)。

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1:INTERFERin?只需要1 nMsiRNA即可實(shí)現有效的基因沉默。根據制造商的建議,使用INTERFERin?或競爭對手L2K用抗-Luc siRNA轉染穩定表達螢火蟲(chóng)螢光素酶的3LL細胞。48小時(shí)后使用常規測定法測量螢光素酶的表達。對照siRNA未觀(guān)察到抑制作用。

令人驚訝的是,在10pMsiRNA下仍然實(shí)現了50%的沉默(圖2)。

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2:INTERFERin?即使在極低的siRNA濃度下也是高效的。A549-GL3Luc細胞在血清存在下使用INTERFERin?轉染,并降低抗-Luc siRNA的濃度。48小時(shí)后使用常規測定法測量螢光素酶的表達。對照siRNA未觀(guān)察到抑制作用。

INTERFERin?轉染靶向內源性層粘連蛋白A/C1nM siRNA可將層粘連蛋白基因表達顯著(zhù)降低至幾乎無(wú)法檢測的水平(圖3)。

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3:用INTERFERin?轉染1nM siRNA導致有效和特異的基因沉默。使用INTERFERin?1nM層粘連蛋白A/C siRNA轉染CaSki細胞。48小時(shí)后,通過(guò)免疫熒光顯微鏡測定層粘連蛋白A/C沉默效率。

二、適用于miRNA轉染

microRNAmiRNA)寡核苷酸的轉染正越來(lái)越多地用于分析特定miRNA對細胞功能的生物學(xué)影響。INTERFERin?是遞送miRNA、miRNA模擬物或前miRNA的首選試劑。

INTERFERin?是最新一代siRNAmiRNA轉染試劑,專(zhuān)為在多種細胞中實(shí)現高轉染效率而設計,可實(shí)現高基因沉默或刺激基因表達。事實(shí)上,一些miRNA也已知通過(guò)與感興趣基因的啟動(dòng)子結合來(lái)誘導基因表達。例如,INTERFERin?介導的miR-373遞送導致E-鈣粘蛋白表達增加3倍(圖4)。

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4:用INTERFERin?轉染miR-373可增強E-鈣粘蛋白的表達。將PC-3細胞接種在6孔板中,并用miR-37325 nM)轉染,每孔使用8μlINTERFERin?。轉染后72小時(shí),通過(guò)RT-qPCR測定E-鈣粘蛋白mRNA的表達水平。

INTERFERin?的陽(yáng)離子組分只需要很少的寡核苷酸量,從而實(shí)現溫和的轉染過(guò)程。此外,簡(jiǎn)單而穩健的協(xié)議確保了可重復的結果。像miRNA這樣的寡核苷酸可以用少量的INTERFERin?轉染,從而導致強烈的基因沉默或刺激基因表達。無(wú)論使用何種濃度的INTERFERin?,效果都大致相同,使INTERFERin成為一種經(jīng)濟的試劑。例如,使用不同體積的INTERFERin?的折疊變化總是在1.51.8之間(圖5)。

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5:INTERFERin?在非常低的量下已經(jīng)很有效。將PC-3細胞接種在6孔板中,并使用4、68μl/孔的INTERFERin?miR-37310nM)轉染。轉染后72小時(shí),通過(guò)Western印跡分析E-鈣粘蛋白的表達。使用β-肌動(dòng)蛋白表達對測定進(jìn)行標準化。以對照情況為參考表示量化。

與高細胞活力相關(guān)的高轉染效率使INTERFERin?成為為科學(xué)出版物生成相關(guān)數據的首選試劑。事實(shí)上,自推出以來(lái),使用INTERFERin?研究miRNAmiRNA相關(guān)分子的出版物數量呈指數級增長(cháng)(圖6)。

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6:INTERFERin?參與了越來(lái)越多關(guān)于miRNA轉染的出版物。

三、超過(guò)90%的基因沉默

對于許多貼壁細胞系或原代細胞,1nMsiRNA足以獲得90%以上的基因沉默。對于懸浮細胞系,使用5nM siRNAINTERFERin?仍然可以達到80%的沉默(表1)。

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1:使用INTERFERin?成功轉染細胞系和獲得的沉默效率。

四、卓越的細胞活力

在細胞活力方面,INTERFERin?優(yōu)于其他轉染試劑。用1nM siRNA轉染48小時(shí)后,用INTERFERin?轉染的細胞看起來(lái)是健康的,而用試劑S可以清楚地觀(guān)察到毒性(圖7)。

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7:INTERFERin?對細胞極為溫和,如使用INTERFERin?或競爭試劑轉染siRNA 48小時(shí)后細胞形態(tài)的比較所示。根據制造商的方案,使用INTERFERin?或競爭對手SH在血清存在下用1nM螢光素酶siRNA轉染A549-GL3Luc細胞。

五、簡(jiǎn)單的Protocol

INTERFERin?可隨時(shí)使用,且協(xié)議簡(jiǎn)單明了。1nM siRNA的起始濃度確保了大多數細胞類(lèi)型中大多數基因的沉默(圖8)。

INTERFERin?與血清和抗生素都兼容,因此避免了任何耗時(shí)的洗滌和介質(zhì)更換;此外,INTERFERin?可以留在細胞上而沒(méi)有任何不良影響。INTERFERin?可隨時(shí)使用,且協(xié)議簡(jiǎn)單明了。1nM siRNA的起始濃度確保了大多數細胞類(lèi)型中大多數基因的沉默(8)。

INTERFERin?與血清和抗生素都兼容,因此避免了任何耗時(shí)的洗滌和介質(zhì)更換;此外,INTERFERin?可以留在細胞上而沒(méi)有任何不良影響。

Polyplus siRNA miRNA轉染試劑INTERFERin?(101000028) 圖八.png

8: INTERFERin? Protocol

產(chǎn)品應用:

PolyplusINTERFERin?試劑非常適合進(jìn)行RNA干擾實(shí)驗,該實(shí)驗對應于siRNA促進(jìn)的基因表達的特異性抑制。siRNA是存在于植物、蠕蟲(chóng)和哺乳動(dòng)物細胞細胞質(zhì)中的基因特異性互補雙鏈RNA寡核苷酸,可以用INTERFERin?有效地轉染到細胞中.

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