外泌體專(zhuān)用無(wú)血清培養基

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

外泌體專(zhuān)用無(wú)血清培養基是一款專(zhuān)為外泌體培養設計的高品質(zhì)培養基。該產(chǎn)品配方科學(xué)，含有HEPES、L-谷氨酰胺、藥用級白蛋白、次黃嘌呤、胸腺嘧啶、苯酚紅和葡萄糖等關(guān)鍵成分。它具有無(wú)動(dòng)物源（Xeno-free）、無(wú)血清（Serum-free）的特性，且不含生長(cháng)因子（Growth factors），確保了培養過(guò)程的純凈性和外泌體研究的準確性。

適用細胞：腫瘤細胞及 T 細胞均適用。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

無(wú)血清配方： 無(wú)需額外添加血清，即可達到與傳統完全培養基相同的培養效果，簡(jiǎn)化了培養流程。

無(wú)動(dòng)物源成分： 避免了動(dòng)物源成分可能引入的病原體和免疫反應，提高了實(shí)驗的安全性和可靠性。

不含生長(cháng)因子： 減少了生長(cháng)因子對外泌體收獲的潛在影響，有利于獲得更純凈的外泌體樣本。

保存條件: 

4℃避光（一年有效）

產(chǎn)品使用：

1.     細胞復蘇： 復蘇后的細胞應使用完全培養基進(jìn)行培養，直至細胞生長(cháng)至正常狀態(tài)，通常需要培養2至3代。

2.     階段培養一： 當細胞的匯合度達到約50%時(shí)，需替換原有的完全培養基，加入新的混合培養基（由50%外泌體專(zhuān)用無(wú)血清培養基和50%完全培養基組成）。

3.     階段培養二： 待細胞在階段培養一中生長(cháng)至匯合度約為70-80%時(shí)，需移除原有的混合培養基。

4.     細胞清洗： 使用1×PBS溶液輕輕沖洗細胞2-3次，以清除殘留的培養基。

5.     外泌體培養： 隨后加入外泌體專(zhuān)用無(wú)血清培養基繼續培養24-48h。

6.     外泌體提?。?當細胞匯合度達到90%-100%時(shí)，收集細胞培養上清液。該上清液中含有外泌體，可用于后續的外泌體提取實(shí)驗。

用量參考：

結果展示：

注意事項：

1.     在進(jìn)行培養基更換和細胞清洗時(shí)，操作應盡量輕柔，避免對細胞造成損傷。

2.     嚴格按照操作指引更換培養基，以確保細胞生長(cháng)環(huán)境的穩定性和外泌體的產(chǎn)量。

3.     收集上清液后，應盡快進(jìn)行外泌體提取，或妥善保存于適當條件下，以保持外泌體的活性和完整性。

4.     為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。