細胞爬片　Cover Glasses

高透耐酸堿蓋玻片，厚度：0.15mm

       WHB一步法細胞爬片采用高端的玻片制作，厚度為0.15mm,有圓形和方形。已處理，已滅菌，拆開(kāi)即用。采用先進(jìn)的玻片表面處理技術(shù)（TC處理→超強吸附）可促進(jìn)細胞在玻片上貼壁生長(cháng)，細胞貼壁牢固。即使在后期免疫組化、免疫熒光、原位雜交處理過(guò)程中也不易脫片，避免傳統方法中從培養瓶轉移到載玻片上的損傷。使用一步法細胞爬片不用預處理，避免在后期處理中細胞容易脫片等種種問(wèn)題。

• 爬片常用的規格：圓形（φ24mm,φ20mm,φ14mm,φ8mm,φ3mm） 方形（24*24mm,15*15mm,10*10mm,4*4mm）；

• WHB細胞爬片有TC處理和多聚賴(lài)氨酸包被兩種,雙面均可使用,避免了實(shí)驗誤差；

• TC處理適用于貼壁較好的細胞，多聚賴(lài)氨酸包被適用于貼壁不好的細胞比如神經(jīng)細胞和轉染細胞；

• 爬片高強度耐酸堿,特殊實(shí)驗浸泡一個(gè)星期均不會(huì )碎片；

• 一步法細胞爬片只需打開(kāi)包裝即可使用,節省成本,節省實(shí)驗員的試驗時(shí)間；

• 經(jīng)過(guò)伽馬射線(xiàn)滅菌,無(wú)DNA酶,無(wú)RNA酶,無(wú)熱原。

組織學(xué)，免疫組織化學(xué)，冰凍切片，細胞涂片，原位雜交等。

▼不同細胞使用WHB細胞爬片培養下的細胞狀態(tài)對比圖
L929細胞24h（1.5x10/ml）5	CH0細胞48h（2x10/ml）5	HEK293細胞48h（2x10/ml）5

1. 在超凈臺內，使用75%乙醇擦拭外包裝鋁箔袋。

2. 拆開(kāi)鋁箔袋，取出內置器皿后，用尖鑷將內置爬片取出放入所用培養板或培養皿內。

3. 用胰酶消化好細胞，充分吹打，使之成單細胞懸液（注意：這一點(diǎn)很重要,關(guān)系到將來(lái)爬出來(lái)片子的質(zhì)量）。

4. 種植細胞時(shí)，根據玻片的大小，先在每個(gè)孔里準備放爬片的位置滴少量培養基，目的是使玻片與培養皿靠培養基的張力粘合到一起，然后放玻片，防止加細胞懸液時(shí)玻片漂起，造成雙層細胞貼片。整個(gè)過(guò)程注意無(wú)菌操作。

5. 根據自己的需要選擇合適的細胞密度種入培養板內即可。

6. 使用細胞爬片時(shí)，（比如在6孔板鐘放入爬片，6孔板的孔底面積往往比爬片面積多出一部分，加細胞懸液時(shí)，常常就是細胞鋪滿(mǎn)整個(gè)孔底，有時(shí)，細胞生長(cháng)邊集現象，就是靠近壁邊緣細胞密度要高一些，這樣處于中央細胞爬片上的細胞數量相對較少），比較好的做法是，將爬片放入孔內后，加細胞懸液時(shí)，只滴到爬片上，一直滴到液體布滿(mǎn)整個(gè)爬片，但又不易溢出爬片邊緣，放到培養箱里，等細胞貼壁后，取出，再滴加培養基布滿(mǎn)整個(gè)孔底，繼續培養，這樣爬片上的細胞生長(cháng)的密度就會(huì )很集中。

7. 細胞放到爬片上，之后加任何試劑，都應沿培養板板壁少量一點(diǎn)點(diǎn)倒入液體，直到細胞被液體淹沒(méi)，盡量不要把細胞沖到細胞爬片以外！

8. 作用一定時(shí)間后取玻片。取玻片時(shí)由于玻片與培養皿底結合較緊，張力較大，一般將注射器針頭針尖向背面弄個(gè)小鉤，這樣將爬片輕輕勾起，用小鑷子取出就可以了。如果要做諸如24h，48h，72h等這樣時(shí)間點(diǎn)的實(shí)驗的話(huà)，將所需數量的爬片取出時(shí)應用酒精燈火焰燒一下針頭和鑷子。末取出的可接著(zhù)繼續培養。

9. 細胞爬片，有多層包裝，在超凈臺無(wú)菌狀態(tài)下打開(kāi)包裝，未用完的爬片按照原先包裝方式再包裝起來(lái)即可。

10. 爬片表面帶有正電荷，請勿用手觸摸，以免效果不佳！

采用新款避光型吸塑真空包裝，防止污染	易撕口方便拆裝保存
WHB細胞爬片可匹配WHB專(zhuān)用細胞培養皿和培養板使用	爬片采用γ射線(xiàn)滅菌,呈淡茶色屬于正?，F象，放心使用