常規的質(zhì)粒抽提試劑盒并不適用于BAC/PAC/P1等大型質(zhì)粒DNA的抽提。這主要是因為大型質(zhì)粒DNA分子量很大，常常會(huì )超過(guò)100kb。使用常規的抽提試劑盒不但產(chǎn)量低而且會(huì )打斷這些大分子量的質(zhì)粒DNA。該試劑盒將采用經(jīng)典堿裂解法和硅膠柱純化技術(shù)，硅膠柱在獨特的結合緩沖液中能高效地回收大片段質(zhì)粒DNA的同時(shí)，減少質(zhì)粒斷裂的可能性。

 

小提試劑盒適合于從1-5ml細菌培養液中純化大分子量的質(zhì)粒載體，或各種BAC，PAC，粘粒，Cosmid等載體。細菌收集后，加入Buffer T1/T2裂解，再加入Buffer T3離心沉淀去除蛋白質(zhì)和染色體DNA，在得到的上清液中加入獨特的結合液并轉移至結合柱進(jìn)一步去除蛋白質(zhì)，經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單的兩次洗滌即可得到高純度的BAC/PAC/P1等大片段質(zhì)粒DNA。